手性環(huán)戊烯酮骨架廣泛存在天然產物及藥物分子中。不對稱催化Nazarovcyclization反應是目前公認的構建手性環(huán)戊烯酮最高效、最便捷的方法。然而，目前發(fā)展成熟的Nazarov反應底物種類非常有限。底物種類的局限，進而限制了手性環(huán)戊烯酮的多樣性開發(fā)。因此，探索和開發(fā)新型的Nazarov反應底物具有重要意義。

我們發(fā)展了一種金屬-有機接力催化策略即：金屬銠催化重氮和烯炔醇經過串聯(lián)重排反應得到烯炔二酮(enyne diketones), 烯炔二酮作為新穎的Nazarov反應底物在手性催化劑的催化下，高對映和非對映選擇性制備一系列手性聯(lián)烯環(huán)戊烯酮。

文章發(fā)表在Nature Communications上，唐生表副教授為第一作者和共通訊作者，孫江濤教授為通訊作者。

論文鏈接 https://www.nature.com/articles/s41467-022-30846-y